研究分野の概略

私たちは、細胞増殖、がん化、老化の分子メカニズムを明らかにすることを目標として研究を進めています。

研究内容の紹介

細胞増殖、がん化、老化

私たちの研究室では主に以下のような研究を行っています。
１．がん多様性の研究
腫瘍は、がん細胞と免疫細胞、線維芽細胞、血管、リンパ管などの多様な正常細胞の構成する微小環境から構成されています。私たちは、がん細胞と微小環境の相互作用の解析に取り組んでいます。また、がん細胞も均一ではなく、造腫瘍能の異なる多様ながん細胞が存在します。その中でも「がん幹細胞」と呼ばれる細胞が腫瘍を形成する強い能力（造腫瘍能）を持っていることがわかってきました。がん幹細胞が微小環境と相互作用して自己複製したり分化したりする分子機構を明らかにすることを目的として研究を進めています。
２．長寿変異マウスを用いた老化機構の解析
私たちは、RNA結合タンパク質をコードするMex-3B遺伝子を欠損するマウスは野生型マウスより長生きすることを見出しました。Mex-3Bタンパク質の老化における役割を研究しています。
３．変異マウスを用いた情動、自閉症の研究
情動を司るのは脳の「扁桃体」と呼ばれる領域で、その機能障害が自閉症発症と密接に関連していると考えられています。しかしその分子機序はよく分かっていません。当研究室では、PX-RICSタンパク質が自閉症発症に重要な役割を果たすことを見出し、扁桃体の担う情動学習における機能を解析しています。

がん多様性の１細胞解析
膠芽腫幹細胞は血清存在下で培養すると造腫瘍性を失う。

最近の研究成果

最悪性脳腫瘍の増殖を制御する新たな仕組みを解明（分子情報研究分野）
「こころ」の基盤をなす情動の異常と自閉症
― 両者をリンクする分子PX-RICS ―（分子情報研究分野）
長鎖ノンコーディングRNAが制御する新たな大腸がん化のメカニズム
大腸がん発症の鍵を握る仕組みの解明

論文一覧

  1. Funato, K., Echizen, K., Hayashi, T., Koyama-Nasu, R., Nasu-Nishimura, Y., Morishita, Y., Kishi, Y., Gotoh, Y., Tabar, V., Todo, T., Ino, Y., Mukasa, A., Saito, A. and Akiyama, T. Histone deacetylase SIRT2-mediated inactivation of p73 is required for the proliferation and tumorigenicity of glioblastoma cells. under revision. EMBO Rep. 2018 Sep 13. pii: e45587. doi: 10.15252/embr.201745587.
  2. Yamazumi Y., Sasaki O., Imamura M., Oda T., Ohno Y., Shiozaki-Sato Y., Nagai S., Suyama S., Kamoshida Y., Funato K., Yasui T., Kikutani H., Yamamoto K., Dohi M., Koyasu S., Akiyama T. The RNA-binding protein Mex-3B is required for IL-33 induction in the development of allergic airway inflammation. Cell Rep. 16:2456-71 (2016).
  3. Taniue K., Kurimoto A., Takeda Y., Nagashima T., Okada-Hatakeyama M., Kato Y., Shirahige K., Akiyama T. ASBEL-TCF3 complex is required for the tumorigenicity of colorectal cancer cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA 113: 12739-12744 (2016)
  4. Kawasaki Y., Komiya M., Matsumura K., Negishi L., Suda S., Okuno M., Yokota N., Osada T., Nagashima T., Hiyoshi M., Okada-Hatakeyama M., Kitayama J., Shirahige K., Akiyama T. MYU, a novel target lncRNA for Wnt/c-Myc signaling, mediates induction of CDK6 to promote cell cycle progression. Cell Rep 16: 2554-64 (2016).
  5. Taniue K., Kurimoto A., Sugimasa H., Nasu E., Takeda Y., Iwasaki K., Nagashima T., Okada-Hatakeyama M., Oyama M., Kozuka-Hata H., Hiyoshi M., Kitayama J., Negishi L., Kawasaki Y., Akiyama T. Long non-coding RNA UPAT promotes colon tumorigenesis by inhibiting degradation of UHRF1. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 113(5):1273-8127 (2016).
  6. Nakamura T., Arima-Yoshida F., Sakaue F., Nasu-Nishimura Y., Takeda Y., Matsuura K., Akshoomoff N., Mattson S.N., Grossfeld P.D., Manabe T. Akiyama T. PX-RICS-deficient mice mimic autism spectrum disorder in Jacobsen syndrome through impaired GABAA receptor trafficking. Nat. Commun. 2016 Mar 16;7:10861. doi: 10.1038/ncomms10861.
  7. Tsuji, S., Kawasaki, Y., Furukawa, S., Taniue, K., Hayashi, T., Okuno, M., Hiyoshi, M., Kitayama, J., Akiyama, T. The miR-363-GATA6-Lgr5 pathway is critical for colorectal tumorigenesis. Nat. Commun. 2014;5:3150. doi: 10.1038/ncomms4150.
  8. Matsuura, K., Jigami, T., Taniue, K., Morishita, Y., Adachi, A., Senda, T., Nonaka, A., Aburatani, H., Nakamura, T. and Akiyama, T. Identification of a link between Wnt/b-catenin signaling and the cell fusion pathway. Nat. Commun. 2011 Nov 22;2:548. doi: 10.1038/ncomms1551.
  9. Kawasaki, Y., Tsuji, S., Muroya, K., Furukawa, S., Shibata, Y., Okuno, M., Ohwada, S. and Akiyama, T. The APC-associated exchange factors Asef and Asef2 are required for adenoma formation in ApcMin/+ mice. EMBO Rep. 10, 1355-1362 (2009).
  10. Nakamura T., Hayashi T., Yukiko Nasu-Nishimura Y., Sakaue F., Okabe T., Ohwada S., Matsuura K., Akiyama T. PX-RICS mediates ER-to-Golgi transport of the N-cadherin/β-catenin complex. Genes Dev. 22, 1244-1256 (2008).
秋山　徹　特任教授
AKIYAMA Tetsu
博士（医学）
川崎　善博　客員准教授
KAWASAKI Yoshihiro
博士（農学）
中村　勉　客員准教授
NAKAMURA Tsutomu
博士（医学）
林　寛敦　特任助教
HAYASHI Tomoatsu
博士（農学）